La sclérodermie est une maladie dont le principal symptôme est le durcissement de la peau. Elle peut se manifester dans l’enfance ou à l’âge adulte et est plus fréquente chez les femmes âgées de 30 à 50 ans que chez les hommes. Cette maladie auto-immune touche plus de 2 000 personnes dans le monde et ses conséquences peuvent être fatales. Dans de nombreux cas, la dureté se propage à l’intérieur, affectant le fonctionnement des organes vitaux.

Dans cet article, nous répondons à la question « pourquoi ma peau est-elle si dure ? » et expliquons les causes, les conséquences et le traitement de la sclérodermie.

Maladie de la peau dure ou sclérodermie

La sclérodermie est une maladie chronique et dégénérative qui affecte principalement la peau. Elle est considérée comme auto-immune par nature car elle trouve son origine dans le système immunitaire. En raison d’une réaction indésirable, le système commence à attaquer le corps et, pour se défendre, la peau augmente son niveau de collagène.

Les causes de cette maladie ne sont pas très bien déterminées. Certains spécialistes l’associent à des facteurs externes qui affectent directement le système immunitaire, comme les habitudes alimentaires et le stress excessif. D’autres ont trouvé des déclencheurs dans des maladies comme le lupus érythémateux ou la polymyosite.

Les symptômes de la sclérodermie varient en fonction du type de sclérodermie, mais en général, les patients présentent les symptômes suivants :

  • Épaississement et durcissement de la peau.
  • Diminution de la mobilité des membres.
  • Perte de cheveux.
  • Déformation des ongles et du bout des doigts.
  • Changements dans la coloration de la peau.

    Fatigue et apathie.

  • Dépression.
  • Types de sclérodermie et leurs symptômes

    Dans la catégorisation des peaux dures, il existe deux types qui ont à leur tour des classifications : la sclérodermie localisée et la sclérodermie systémique.

    Comme son nom l’indique, ce type de maladie de la peau dure se manifeste sous une forme localisée. Elle affecte principalement la peau, les tissus sous-jacents, les muscles et les os. En apparence, elle présente des taches qui peuvent être blanchâtres ou sombres.

    Ce n’est que dans le cas de la sclérodermie linéaire que ces plaques en forme de bande peuvent présenter une atteinte interne. Bien qu’ils n’interfèrent pas avec le fonctionnement des organes, ils endommagent les tissus graisseux, les os et les muscles.

    Également appelée sclérose systémique, elle représente le type le plus menaçant, car la fibrose ou la cicatrisation qui se produit dans les tissus peut également se produire dans les organes. Elle affecte directement les vaisseaux sanguins, le système digestif, le cœur, les poumons, les voies respiratoires, entre autres.

    Parmi les symptômes de cette pathologie, on distingue le phénomène de Raynaud, qui consiste en une dépigmentation des doigts due au froid ou au stress. Sous ce phénomène, les doigts peuvent devenir blancs ou bleus, entraînant la possibilité d’une amputation.

    D’autres symptômes accompagnant la sclérose systémique sont un épaississement de la peau, une difficulté à bouger les articulations et des plaies sur les doigts. En raison de son effet sur les organes, la personne peut souffrir de reflux gastro-œsophagien, de difficultés à respirer et à avaler, ainsi que de douleurs, de fatigue et de lassitude.

    Le cœur et son rythme peuvent également être compromis. Les reins peuvent tomber en panne et il peut y avoir une sécheresse généralisée de la bouche, des yeux, de la peau et des parties intimes.

    Sclérodermie : traitement

    Dans la plupart des cas, les premiers symptômes de la sclérodermie sont un gonflement et une rougeur de la peau. L’épaississement donne à la peau une apparence lisse et dure au toucher. Si un tel état se produit, il est nécessaire de consulter un médecin.

    Afin de diagnostiquer la maladie, le patient doit subir un examen général, qui comprend des analyses de sang, voire des radiographies et des prélèvements de peau. Une fois le diagnostic posé, la maladie est typée et son statut est établi.

    À ce jour, il n’existe aucun traitement efficace contre la sclérodermie. Les patients atteints de cette maladie sont traités par des immunosuppresseurs pour ralentir la progression de la maladie. De plus, ils reçoivent des médicaments en fonction des complications internes qu’ils présentent. Par exemple, les vasodilatateurs et les anti-inflammatoires, ainsi que les analgésiques, les antibiotiques et les médicaments topiques pour la peau, sont courants dans la médication des personnes atteintes de sclérodermie. Sur le plan psychologique, certains reçoivent des antidépresseurs ou des anxiolytiques pour gérer le stress.

    Que puis-je faire si on m’a diagnostiqué une maladie de la peau dure ?

    Par lui-même, chaque patient peut contribuer à améliorer son état de différentes manières. La première d’entre elles consiste à respecter le traitement prescrit par leur médecin. Ensuite, l’application de crèmes à base de lanoline pour réduire la sécheresse. En outre, et dans la mesure de vos possibilités, vous pouvez :

    • Effectuez des exercices mineurs sans atteindre la fatigue.
    • Maintenir des thérapies de physiothérapie régulières.
    • Surveillez la température de votre corps et de l’environnement.

    • Évitez les chocs chauds ou froids.
    • Gérez le stress.
    • Pratiquez quotidiennement des techniques de respiration.
    • Disposer d’une assistance médicale en cas de gravité ou d’incapacité.

    Chez Detective-Sante.com, nous recommandons de consulter un spécialiste en cas de doute sur ce type de maladie ou sur d’autres. Un diagnostic précis et rapide fait une différence dans la qualité de vie d’un patient, ainsi que dans le traitement visant à l’améliorer.

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