Purpura : causes, symptômes et traitement : avec photos

La maladie du Purpura, appelée médicalement purpura thrombocytopénique idiopathique (PTI), est une maladie auto-immune dans laquelle la personne atteinte a un faible taux de plaquettes parce que les anticorps produits dans la rate attaquent par erreur et détruisent les propres cellules sanguines de l’organisme. Cela fait que les plaies mettent beaucoup de temps à s’arrêter de saigner, deviennent plus sujettes aux infections, font plus facilement des ecchymoses et même saignent dans les intestins ou le cerveau avec un petit coup. Votre traitement peut comprendre la prise de certains médicaments qui aident à augmenter votre numération plaquettaire, les transfusions sanguines ou la chirurgie, selon la source de la maladie et votre état de santé.

Sur Detective-Sante.com, nous vous fournirons des informations détaillées sur ce trouble de la coagulation en vous montrant les causes, les symptômes et le traitement de la maladie du purpura.

Dans la plupart des cas, les causes du purpura sont inconnues. Les personnes atteintes de cette maladie auto-immune génèrent des anticorps qui attaquent et détruisent les plaquettes de l’organisme, de sorte qu’elles ne peuvent pas jouer leur rôle dans le processus de coagulation sanguine et ne peuvent donc pas arrêter le saignement ou créer une barrière protectrice contre les germes.

Certaines des causes du purpura thrombocytopénique idiopathique qui ont été signalées comprennent les suivantes :

• Chez les enfants, il semble que ce trouble de saignement peut parfois survenir après la survenue d’une infection virale.
• Chez les adultes, elle peut survenir après une infection virale, à la suite de la prise de certains médicaments, pendant la grossesse ou dans le cadre d’une maladie auto-immune.

Deux types de maladie pourpre sont considérés, l’un affectant les enfants et l’autre les adultes :

• PTI aigu : C’est ce qu’on appelle aigu parce qu’il dure habituellement moins de six mois. Elle survient habituellement chez les enfants âgés de 2 à 4 ans et, dans ce cas, elle a tendance à disparaître spontanément.
• PTI chronique : On l’appelle chronique parce qu’elle dure plus de six mois et devient habituellement un trouble permanent. C’est plus fréquent chez les adultes.

Il est également important de noter que la maladie est plus fréquente chez les enfants que chez les adultes, mais elle est plus fréquente chez les jeunes femmes de moins de 40 ans que chez les hommes.

Les symptômes de la maladie du purpura peuvent inclure les pathologies suivantes chez les patients adultes et les enfants :

• Formation de bleus très facilement.
• Présence de pétéchies, qui sont de très petites taches rouge-violet sur le corps qui apparaissent en saignant sous la couche superficielle de la peau. Ils peuvent apparaître en groupes et donner l’apparence d’une éruption cutanée.
• Blessures et coupures qui mettent beaucoup de temps à s’arrêter de saigner ou dans lesquelles le sang met beaucoup de temps à coaguler.
• Sang dans l’urine ou les selles.
• Menstruations avec un flux très lourd. C’est un signe très courant chez les femmes atteintes de ce trouble de la coagulation.
• Saignement de cause inconnue dans le nez ou les gencives.
• Seulement dans de rares cas : saignement dans le tractus intestinal ou le cerveau.

Le purpura thrombocytopénique idiopathique (PTI) peut être diagnostiqué par une série de tests et d’examens médicaux.

Pour commencer, le spécialiste étudiera les antécédents médicaux du patient et effectuera un examen physique. Après cela, votre médecin demandera une analyse sanguine complète ou une numération sanguine pour compter vos cellules sanguines et vos plaquettes et vérifier si votre taux de plaquettes est inférieur à la normale.

En plus de ce qui précède, dans d’autres cas, le spécialiste peut également demander un examen de la moelle osseuse pour exclure la possibilité que les symptômes présentés soient causés par d’autres troubles.

Seulement dans les cas atypiques, une tomodensitométrie peut être effectuée si l’on considère qu’il peut y avoir des saignements dans le cerveau.

Il est très probable que les cas bénins de PTI ne nécessitent pas de traitement spécifique, mais seulement une surveillance de leur taux de plaquettes.

Le traitement de la maladie du purpura est effectué lorsque le taux de plaquettes des patients est inférieur à 20 000 mm3, et peut comprendre les éléments suivants.

• Corticostéroïdes (comme la prednisone) – médicaments qui aident à augmenter le taux de plaquettes.
• Immunosuppresseurs : médicaments administrés lorsque les taux de plaquettes restent faibles après un traitement aux stéroïdes.
• Gamma globuline : perfusions (intraveineuses) de cette protéine du plasma sanguin qui contient des anticorps qui préviennent la destruction des plaquettes.
• Thérapie anti-RhD – une ou plusieurs injections pour diminuer la présence d’anticorps dans le sang.

Lorsque les médicaments ne répondent pas et ne sont pas suffisants pour traiter le purpura, le médecin spécialiste peut recommander que le patient soit opéré pour enlever la rate (splénectomie). Cet organe est responsable de la production de la plupart des anticorps qui causent la destruction des vieilles plaquettes et des cellules sanguines.

L’ablation de la rate rend l’organisme beaucoup moins capable de combattre l’infection, et cette option n’est donc envisagée que lorsque tous les autres traitements médicaux ont échoué.

Dans les cas où un traitement médical spécifique est nécessaire, des perfusions de prednisone ou de gammaglobuline intraveineuse peuvent être recommandées pour augmenter plus rapidement la numération plaquettaire.

Il est important de noter que les adultes et les enfants atteints de cette pathologie ne devraient pas prendre d’aspirine, d’ibuprofène ou de warfarine, car ces médicaments interfèrent avec la fonction plaquettaire dans le processus de coagulation sanguine et peuvent causer des saignements.

Il a été souligné que le tamponnage

Bibliographie

• Le purpura thrombotique thrombocytopénique – Cnr-mat (voir)
• Introduction – définition (voir)
• Purpuras chez l’enfant et chez l’adulte 1 (voir)
• conduite à Tenir Devant Une Thrombopénie (335) (voir)