La moelle osseuse contient la cellule souche appelée cellule souche hémotopoïétique, qui est responsable de la production du reste des cellules sanguines indispensables au bon fonctionnement du corps humain : les globules blancs, les globules rouges et les plaquettes. La thrombocytopénie est un trouble qui peut entraîner un déficit de cellules sanguines plaquettaires dans l’organisme, lesquelles sont essentielles à la coagulation du sang. C’est pourquoi l’une des principales complications de cette affection est l’hémorragie ou le saignement anormal.

En général, les personnes atteintes de thrombocytopénie découvrent qu’elles souffrent de cette maladie après une simple hématologie, un examen qui détaille les valeurs de toutes les particules et cellules qui composent le liquide sanguin de l’organisme. Compte tenu de ce diagnostic, il est très important de consulter un hématologue qui prescrira des tests médicaux pour trouver la cause de ce trouble. Dans cet article, vous pourrez en savoir plus sur la thrombocytopénie : causes, symptômes et traitement.

Causes de la thrombocytopénie

Dans l’organisme, les plaquettes peuvent être faibles pour trois raisons principales :

    La moelle osseuse ne produit pas assez de plaquettes.

  • Il y a une destruction accrue des plaquettes dans la circulation sanguine.
  • Augmentation de la dégradation des plaquettes dans la rate et le foie.

    Lorsque la thrombocytopénie résulte d’une faible production de plaquettes dans la moelle osseuse, les principales causes sont les suivantes :

    Anémie aplastique. Il s’agit d’un type d’anémie dans lequel la moelle osseuse ne produit pas suffisamment de cellules sanguines en raison de lésions des cellules souches immatures du sang, ce qui fait baisser la valeur des plaquettes, des globules rouges et des globules blancs.

    Leucémie. La leucémie est un type de cancer qui prend naissance dans le sang et commence dans la moelle osseuse. Lorsqu’une personne est atteinte de leucémie, on dit qu’elle a du sang blanc, car la moelle produit une quantité excessive de globules blancs, mais les cellules cancéreuses empêchent la production de globules rouges, de globules blancs sains et de plaquettes, c’est pourquoi elle est considérée comme l’une des causes de la thrombocytopénie.

    Carence en folates. Cela se produit lorsqu’une personne présente une carence en acide folique, l’une des vitamines qui composent le complexe B, plus précisément la vitamine B9. Cette substance est essentielle dans l’organisme pour la production de cellules sanguines.

    Carence en vitamine B12. Cette vitamine du complexe B est responsable dans l’organisme de la production de cellules sanguines telles que les globules rouges, raison pour laquelle sa carence est associée à certains types d’anémie.

    Le syndrome myélodysplasique. Les cellules souches n’arrivent pas à maturité et ne peuvent donc pas se transformer en cellules sanguines saines, ce qui peut entraîner une diminution du nombre de plaquettes et de globules rouges et blancs. Ces affections sont très rares et surviennent généralement chez les personnes âgées de plus de 60 ans ou chez celles qui ont été traitées par chimiothérapie ou radiothérapie.

    Lorsque la dégradation des plaquettes dans la rate et le foie augmente, les principales causes sont :

    Cirrhose. La cirrhose est la cicatrisation du foie et la détérioration presque totale de cet organe, ce qui entraîne un mauvais fonctionnement de celui-ci et peut détruire une quantité de plaquettes sanguines supérieure à la normale, entraînant une thrombocytopénie. La cirrhose est le stade final de la maladie chronique du foie.

    Inflammation de la rate. La rate peut s’enflammer, dans la plupart des cas, à la suite d’autres maladies telles que la leucémie ou la polyglobulie vera. Lorsque cela se produit, la rate ne fonctionne pas correctement et détruit plus de plaquettes que la normale.

    Lorsqu’il y a une destruction accrue des plaquettes dans la circulation sanguine, les causes sont généralement les suivantes :

    Coagulation intramusculaire disséminée (CID). Elle se produit lorsque les protéines qui contrôlent la coagulation du sang deviennent inopinément hyperactives, éliminant davantage de plaquettes de la circulation sanguine. Ce trouble est généralement associé à des maladies graves telles que les maladies du foie, la pancréatite et la leucémie.

    Purpura thrombotique thrombocytopénique. Il s’agit d’une maladie hématologique qui entraîne la formation de petits caillots sanguins à l’intérieur des vaisseaux sanguins, ce qui se traduit par un faible taux de plaquettes dans l’organisme, car les plaquettes s’agglutinent avec ces caillots et leur concentration diminue.

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