Myélome multiple : Symptômes, traitement et espérance de vie

Grâce à la médecine moderne, de nombreuses affections et maladies ont été différenciées en détail, et des causes et des modes de traitement spécifiques ont été découverts pour la plupart d’entre elles. L’un des types de maladies qui continue à préoccuper le plus la communauté scientifique et générale est le cancer.

La plupart des gens ont tendance à associer le cancer à des tumeurs solides. Toutefois, il est important de rappeler qu’il existe également des néoplasmes hématologiques, une variété de cancer associée aux cellules qui composent le sang, la moelle osseuse et/ou les ganglions lymphatiques, et l’un de ces néoplasmes est le myélome multiple. Sur Detective-Sante.com, nous décrivons ce qu’est le myélome multiple : symptômes, traitement et espérance de vie.

Le myélome multiple ou plasmocytome malin est une maladie qui fait partie des néoplasmes ou cancers, car elle se caractérise par une reproduction anormale et accélérée des cellules, créant des masses irrégulières de tissus ou une quantité excessive de cellules anormales. Parmi les classifications des néoplasmes, le myélome multiple fait référence à une variété de néoplasmes sanguins, plus précisément à la catégorie des leucémies, qui comprend les cancers dans lesquels la reproduction anormale des cellules se produit dans la moelle osseuse (à l’intérieur des os). L’autre catégorie de cancer du sang serait les lymphomes, qui prennent naissance dans les ganglions lymphatiques.

Dans le cas du myélome multiple, nous avons affaire à une affection des plasmocytes, qui sont responsables de la production d’immunoglobulines (Ig) ou d’anticorps qui font partie du système immunitaire. Il existe différents types d’Ig, et dans le cas du myélome multiple, il y a une production déséquilibrée de celles-ci, causée par la reproduction de plasmocytes anormaux.

Le myélome multiple est la forme la plus courante de leucémie et la deuxième parmi les cancers du sang après le lymphome non hodgkinien. En 2016, le groupe des leucémies figurait parmi les 10 cancers les plus courants en Espagne et aux États-Unis.

Le myélome multiple est confirmé par des analyses de sang et d’urine de 24 heures, lorsque ces immunoglobulines anormales sont trouvées en grande quantité. En hématologie, on peut également constater une altération du taux de globules rouges et d’autres globules blancs. En outre, les manifestations cliniques suivantes peuvent être observées :

• Hématomes sans coups ni traumatismes qui les justifient, et dont le patient se plaint qu’ils sont fréquents.

Hypercalcémie : concentration élevée de calcium dans le sang.

Développement d’anticorps contre le facteur de coagulation VIII, empêchant une bonne coagulation du sang.

Agrandissement d’organes tels que le foie, la rate et le cœur.

En outre, des ponctions de moelle osseuse et des radiographies complètes peuvent être effectuées pour repérer tous les os susceptibles d’être touchés, les plus courants étant le sternum, les côtes, le crâne et les vertèbres.
• Le symptôme le plus fréquent chez les patients atteints de cette maladie est une douleur osseuse intense, car ce néoplasme se développe à l’intérieur des os.
• Ostéoporose et/ou ostéolyse (lorsque la masse d’un os s’use et diminue).
• Fractures osseuses.
• Anémie et fatigue.
• Étourdissements.

Des palpitations.

• Saignement facile et/ou fréquent des gencives, du nez.

Insuffisance rénale.

Augmentation de la fréquence des infections.

• Des compressions neurologiques entraînant des douleurs ou des limitations de mouvement.
Les symptômes du myélome multiple peuvent mettre des années à apparaître à partir du début de la maladie.

Myélome multiple : traitement

Actuellement, le myélome multiple est contrôlé par la chimiothérapie, qui réduit la progression et la prolifération des cellules anormales. Le succès et le choix de la chimiothérapie dépendront du degré de progression de la maladie, ainsi que de l’âge, des complications et des caractéristiques individuelles de la personne. Le patient doit être sous surveillance médicale continue, même si le traitement a réussi à réduire ou à éradiquer le néoplasme.

Dans le cas d’un myélome très avancé ou asymptomatique, ces traitements ne sont pas appliqués, mais une surveillance continue par le spécialiste est nécessaire, en essayant de prévenir la progression de la maladie par le biais de l’alimentation et des habitudes de vie, en plus des médicaments prescrits par le spécialiste.

Pour guérir cette maladie, la seule solution sûre connue à ce jour est une greffe de moelle osseuse, qui s’effectue par transplantation de cellules souches. Il est préférable et plus sûr d’utiliser les propres cellules souches du patient. Sinon, une greffe de moelle allogène (provenant d’une autre personne) peut être réalisée, mais elle n’offre pas les mêmes chances de guérison et il faut veiller à la compatibilité de ces cellules avec la moelle du patient receveur.

Les rayons X sont également utilisés pour éliminer les tumeurs solides qui peuvent être à l’origine de compressions neurologiques et de douleurs intenses, notamment lorsqu’elles sont situées dans la colonne vertébrale.

Myélome multiple : un espoir de vie

Le pronostic du plasmocytome malin est très variable, car chaque individu peut présenter des pathologies différentes qui font varier le résultat. Une personne peut être atteinte de cette maladie pendant des années sans symptômes apparents ni problèmes de qualité de vie, et si le myélome est contrôlé à un stade précoce, elle peut vivre de nombreuses années.

Dans les cas de myélome très agressif ou non contrôlé, l’espérance de vie ne dépasse guère 2 ans. Dans le cas d’une greffe de moelle osseuse, le patient est censé être guéri, mais il doit être suivi en permanence et faire attention à ses habitudes, car la moelle des autres os pourrait s’altérer avec le temps.