La dépression est l’une des maladies les plus courantes et les plus graves au monde. Malheureusement, c’est aussi un point d’interrogation pour la science médicale. Les experts ne savent pas encore quelles sont les causes de cette maladie, comment la diagnostiquer physiquement ou la traiter efficacement. Cependant, des informations importantes ont été recueillies grâce à l’étude de la dépression dans les familles du monde entier.

Les recherches montrent que les gènes jouent un rôle important dans le développement de cette pathologie, ce qui, avec l’environnement dans lequel vivent ces patients, influence également le développement de la maladie. Dans cet article, nous répondons à la question suivante : la dépression est-elle héréditaire ou acquise ?

Types de dépression

Il existe de nombreux types différents de dépression. Certaines sont causées par des événements et d’autres par un déséquilibre chimique dans le cerveau. Il est normal de se sentir triste à certains moments de la vie, mais si cet état de tristesse persiste dans le temps, il est nécessaire de consulter un médecin. S’il s’agit d’une dépression, les signes doivent être évalués et le diagnostic exact de l’affection doit être posé, car le traitement en dépend.

Les types de dépression les plus courants sont les suivants :

    Trouble dépressif majeur : trouble de l’humeur caractérisé par un certain nombre de symptômes : fatigue, désintérêt pour des activités auparavant agréables, humeur dépressive et souhaits de suicide et de mort.

  • Dysthymie : connue sous le nom de trouble dépressif persistant, elle désigne un type de dépression chronique présent depuis au moins deux ans. Elle peut être légère, modérée ou grave.
  • Trouble dysphorique prémenstruel : Certaines femmes peuvent souffrir de dépression dans les jours qui précèdent les menstruations. Les symptômes courants du syndrome prémenstruel sont l’irritabilité, la fatigue, l’anxiété, l’humeur, les ballonnements, l’augmentation de l’appétit, les fringales, les courbatures et la sensibilité des seins.
  • Dépression atypique : Si vous présentez des signes de dépression (comme une suralimentation, un sommeil trop long ou une sensibilité extrême au rejet) mais que vous vous retrouvez soudainement optimiste face à un événement positif, vous pouvez être diagnostiqué comme souffrant d’une dépression atypique. Il s’agit d’un type de dépression qui ne suit pas ce que l’on pensait être la présentation « typique » du trouble.
  • Le trouble bipolaire : est un trouble caractérisé par des périodes d’humeur anormalement élevée connues sous le nom de manie. Ces périodes de manie peuvent être légères (hypomanie) ou si extrêmes qu’elles rendent la personne handicapée. Ils peuvent nécessiter une hospitalisation car le sens de la réalité est affecté. La grande majorité des personnes atteintes de maladie bipolaire présentent également des épisodes de dépression majeure.
  • Trouble affectif saisonnier : on pense que ce trouble est déclenché par une perturbation du rythme circadien normal de l’organisme. La lumière qui pénètre par les yeux influence ce rythme, et toute variation saisonnière dans le schéma nuit-jour peut provoquer une perturbation conduisant à la dépression. Il est plus fréquent dans les régions plus éloignées du nord ou du sud du globe. Elle est souvent traitée par luminothérapie pour compenser la perte de lumière qui survient à certaines saisons.

La dépression est-elle héréditaire ou acquise ?

Tout d’abord, la dépression est connue pour être héréditaire, ce qui implique l’influence de gènes particuliers qui peuvent rendre un individu vulnérable à la maladie. Cependant, les gènes ne sont qu’une partie du tableau. Un enfant n’hérite pas seulement de gènes, il hérite d’une famille. Très souvent, les familles souffrant de troubles mentaux ou comportementaux sont aussi des familles où les dysfonctionnements sont nombreux. Cela implique l’influence de l’environnement et des gènes.

Les recherches sur l’hérédité de la dépression au sein des familles montrent que certaines personnes sont plus susceptibles de développer la maladie que d’autres. Si vous avez un parent ou un frère ou une sœur qui a souffert d’une dépression majeure, vous avez entre 1,5 et 3 fois plus de risques de développer la maladie que les personnes qui n’ont pas de parent proche atteint de cette maladie.

Les troubles bipolaires ont une forte influence génétique. Parmi les personnes atteintes de troubles bipolaires, environ 50 % ont un parent ayant des antécédents de dépression clinique. Lorsqu’une mère ou un père souffre de troubles bipolaires, son enfant a 25 % de chances de développer une forme de dépression clinique.

Si les deux parents sont atteints de troubles bipolaires, le risque que leur enfant en soit également atteint est de 50 à 75 %. Les frères et sœurs des personnes atteintes de troubles bipolaires ont 8 à 18 fois plus de risques de développer un trouble bipolaire et 2 à 10 fois plus de risques de développer un trouble dépressif majeur que les personnes n’ayant pas de tels frères et sœurs.

Une grande partie de ce que l’on sait de l’influence génétique sur la dépression clinique est basée sur des recherches effectuées sur des jumeaux identiques. Les jumeaux identiques sont très utiles aux chercheurs car ils ont tous deux exactement le même code génétique. Il a été constaté que lorsqu’un jumeau identique devient dépressif, l’autre développera également une dépression clinique, dans environ 76 % des cas.

Lorsque des jumeaux identiques sont séparés l’un de l’autre, ils deviennent tous deux dépressifs dans 67 % des cas. Le taux de dépression des deux jumeaux étant si élevé, on peut en déduire qu’il existe une forte influence génétique. Toutefois, comme le taux de dépression chez les jumeaux identiques n’est pas plus proche de 100 %, cela prouve que d’autres éléments influencent la vulnérabilité d’une personne à la dépression. Il peut s’agir de facteurs environnementaux tels que des expériences vécues dans l’enfance, des facteurs de stress actuels, des événements traumatiques, l’exposition à des substances, des maladies médicales, etc.

Des recherches ont également été menées sur les faux jumeaux. Contrairement aux vrais jumeaux qui ont le même code génétique, ces frères et sœurs ne partagent qu’environ 50 % de leur patrimoine génétique et ne se ressemblent pas nécessairement. Des études ont montré que lorsqu’un frère jumeau devient dépressif, l’autre le devient aussi dans environ 19 % des cas. Il s’agit toujours d’un taux de dépression plus élevé que les taux globaux du grand public, ce qui indique une fois de plus une influence génétique sur le développement de la dépression clinique.

Causes génétiques de la dépression

Une équipe de recherche britannique a récemment isolé un gène qui semble être prévalent chez plusieurs membres de familles souffrant de dépression. Le chromosome 3p25-26 a été trouvé dans plus de 800 familles souffrant de dépression récurrente. Les scientifiques pensent que jusqu’à 40 % des personnes souffrant de dépression peuvent être liées à une origine génétique. L’environnement et d’autres facteurs constituent les 60 % restants, ce qui signifie que la dépression est héritée à 40 % et acquise à 60 %.

Cette recherche a également montré que les personnes dont les parents ou les frères et sœurs souffrent de dépression ont jusqu’à trois fois plus de risques de souffrir de cette maladie. La réponse à la question « La dépression est-elle héréditaire ou acquise » consiste donc à prendre en compte tous les facteurs dans chaque cas individuel.

Bibliographie

  • DSM-5 Les Schizophrénies et Troubles psychotiques connexes – Douglas (voir)
  • Guide des aménagements pour élèves DYS Primaire et secondaire – Meabilis (voir)
  • MALADIE D ALZHEIMER AUX STADES LEGER ET MODERE (voir)
  • LES MALADIES NEURODEGENERATIVES (voir)
  • LES EMOTIONS – WordPress (voir)
  • LE DIABÈTE DE TYPE 2 – HUG (voir)
  • COMMENT CONSTRUIRE UN GENOGRAMME (13 pages – ko) (voir)

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